的(de)一步法雙抗夾心(xin)法

一大步(bu)法ELISA與(yu)民(min)俗ELISA的明(ming)顯不同在哪些里(li)？

步驟法ELISA極大簡化法了普通(tong)的(de)(de)ELISA重復(fu)孵育(yu)和洗板的(de)(de)操(cao)作過程，推動了待(dai)測范(fan)例和抵抗能力(li)對的(de)(de)同時孵育(yu)，僅需一(yi)天洗板就(jiu)是可(ke)以進來底物反應(ying)遲鈍的(de)(de)步驟，盡可(ke)能的(de)(de)提升(sheng)了ELISA的(de)(de)工作效率。

1、一(yi)大步(bu)法微生物培養基(ji)(ji)為即用型，就不需(xu)要配比抗原和基(ji)(ji)準品，抑(yi)制實操出現偏差的原因(yin)，保障最后完全(quan)相關性(xing)。

2、送樣10ul至50ul既可以

3、測(ce)量耗(hao)時僅為約(yue)1.5h

4、刪去了(le)過去ELISA的(de)很多顯著優點，如的(de)敏(min)單純、重新性、平(ping)衡性等

5、僅有(you)兩個洗(xi)潔步湊

6、精(jing)硬度酶標板(ban)批內需小(xiao)于10%、酶標板(ban)批間需小(xiao)于15%、遺傳變異指數(shu)公式值(zhi)為15%

7、靈敏性度極高(gao)多達0.01pg/ml

8、活(huo)性朋(peng)友好，在更大地步上消失干憂(you)和交疊(die)生理(li)反應

商品主(zhu)要(yao)用于體內定(ding)數據分(fen)析團隊、血(xue)清(qing)、血(xue)漿細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液或(huo)細(xi)胞(bao)訓練上(shang)清(qing)

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